Расправить крылья

Папа Франциск в Филадельфии целует ребенка, больного ДЦП

Наталья Финкельгурц: «Вы часто задумываетесь о том, что рядом с вами есть параллельный мир, о котором вы ничего не знаете?»


Совсем недавно я познакомилась с Людой Надержинской – красивой женщиной, жгучей брюнеткой, маленькой и изящной. Когда-то она была пианисткой и думала, что вся ее жизнь станет одним сплошным творчеством. Да, искусства в ее жизни очень много, но оно не вмещается в наше классическое понимание этого слова.

Пятнадцать лет назад у Люды семимесячным родился Дима. Медперсонал говорил, что он – неперспективный, а она – молодая, еще родит. Сами понимаете, что это значит. Но у матери не было даже мыслей его оставить, и она забрала ребенка, и стала выхаживать. Дима не сел вовремя, не начал ползать, ходить. И после того, как мальчику исполнился год, ему поставили диагноз ДЦП и официально признали инвалидом.

За любую жизнь, если она дана, нужно бороться, даже если она самая безнадежная

Знаете, в нашей стране так устроено, что люди, которые сталкиваются с подобными проблемами, вынуждены взять себя в руки и решать все сами. Иначе никто не поможет. Государство не сопровождает подобные семьи. Ты не знаешь, куда бежать, что вообще делать. Да, ты стоишь на учете у врачей, социальных служб, но тебе никто ничего не объясняет. Так было 15 лет назад, так есть и сейчас.

Людмила Надержинская

Люде повезло. У нее были семья и поддержка. Она стала по крупицам собирать информацию о том, что поможет ребенку: какая реабилитация, какие операции, какие специалисты, кто и как это делает и сколько это, в конце концов, стоит. Чтоб вы понимали: если делать все необходимое для ребенка с диагнозом ДЦП, то в месяц у семьи уходит около 300 тысяч рублей. Это фантастическая сумма для большинства людей.

Таких родителей, как Люда, в нашем городе минимум две тысячи человек. Это минимум! Много ли мы знаем о жизни этих людей, которые каждый день спасают своих детей? Много ли мы понимаем, какого это – ежедневно по 6-8 часов вытягивать дитя из лап болезни, осознавая, что надежда на полное излечение ничтожно мала? Много ли мы помогаем им?

Эти родители надеются сейчас только на себя. Они объединились – те мамы и папы, у кого есть силы, знания, вера, упорство, колоссальное терпение. Они создали центр «Ангелы Кубани». Здесь каждый день проходят реабилитацию настоящие ангелы, дети с чистыми глазами, ни в чем невиноватые, очень душевные, добрые и понимающие о жизни больше, чем все мы вместе взятые. Да, они не все могут ходить, говорить, брать в руку ложку, их мышцы скованы и сжаты. Но они все умеют искренне улыбаться и безгранично любить. Я это точно знаю. Я была в этом центре и сама их видела.

Во главе этого центра стоит Люда. Она сама на собственных плечах с больным ребенком взвалила на себя ношу по организации такого места, где многие теперь обретают надежду. Или хотя бы путь, по которому нужно идти, взяв за руку своего ребенка. Конечно, деньги на создание центра собирали сами, среди тех, кто также обречен быть частью этой жизни с ДЦП. Спонсоров и меценатов нет. Никто не патронирует организацию постоянно. Все просто: ДЦП – это не сказка со счастливым концом. Люди не жертвуют деньги на реабилитацию, они хотят чуда из разряда «встал и пошел». А это другая история. Поэтому Люда все делает сама.

Люда добилась того, что муниципалитет отдал центру «Ангелы Кубани» помещение в 240 «квадратов» на 5 лет и не берет с них деньги за аренду. Люда добилась того, что в центре есть реабилитационное оборудование, в том числе и дорогостоящая виброплатформа за 420 тысяч рублей, деньги на которую адресно для ее ребенка собрал благотворительный фонд «Край добра» стараниями его руководителя Яны Сторожук, за что ей отдельное спасибо. Люда добилась того, что получила президентский грант, который сейчас в 2018 году позволяет ей оплачивать работу массажиста, логопеда, психолога-дефектолога, специалиста по ЛФК. Сколько сил на организацию всего этого нужно потратить, учитывая, что у тебя на руках ребенок, физически оставить которого с кем-то на время – это глобальная проблема?

Зачем я все это вам рассказываю? Затем, что рядом с нами есть другая жизнь. Затем, что никто не застрахован. Затем, что у каждого есть посильная возможность помочь. Я приезжала в центр и видела, как там все устроено. Я видела, что им нужно то, что может ненужным лежать у вас на даче, в гаражах или на складах. Так часто бывает. Я публикую этот список в надежде, что каждый из вас сможет внести свой вклад. Деньгами, конечно, тоже можно. Ведь деньги, которые выделены президентским грантом, через полгода закончатся, и тогда Люде ежемесячно придется искать по 250 тысяч рублей, чтобы не закрыться.

Итак, вот те вещи, в которых сейчас у центра «Ангелы Кубаны» есть необходимость:

  1. Массажные столы.
  2. Ковровое покрытие для тренажерного зала и кабинетов для занятий.
  3. Спортивные маты.
  4. Шведские лестницы.
  5. Параллельные брусья для обучения ходьбе.
  6. Спецмебель и вертикализаторы для занятий с логопедом, психологом, кондуктивным педагогом, либо материалы для их самостоятельного изготовления родителями: лак, фанера, кожзам, поролон, карабины, канаты.
  7. Сплит-системы тепло/холод.
  8. Специализированные тренажеры для людей с нарушениями движения для оснащения тренировочного зала типов: «Мотомед», тренажер «Гросса», платформа «Галилео» «Имитрон», «Мамаход».
  9. Нагрузочные костюмы типов: «Атлант», «Гравистат», «Аэрокомбинезон».
  10. Ходунки-тренажеры типа « Рифтон» или HMP-KA 4200.
  11. Тренажер для ходьбы для инвалидов (ДЦП) Пейсер или Грилло.
  12. Поддержки и фиксаторы рук системы «Якорь».
  13. Тренажер для кисти.
  14. Потолочный подъемник системы мультиролл.
  15. Экзоскелет.
  16. Система альтернативных коммуникаций.
  17. Беговые дорожки, адаптированные для людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата.
  18. Синтезатор и музыкальное оборудование для занятий музыкотерапией.
  19. Сенсорная комната.
  20. Мебель для кухни.

Также у «Ангелов Кубани» есть два автомобиля, которые могут перевозить детей-колясочников, но обе машины поломаны и требуют ремонта. Возможно, у вас есть знакомые в автосервисе, которые помогут решить эту проблему?

Номер карты «Сбербанка», на которую можно перевести деньги прямо сейчас: 639002309006195984 (Надержинская Людмила Анатольевна)

Я со своей стороны тоже буду помогать Люде, чем смогу, и вы всегда сможете через меня узнать о новостях «Ангелов Кубани». Если у вас уже есть вопросы, которые нужно задать, звоните Людмиле, не откладывая в долгий ящик: +7 (918) 178-85-94. Ну и последняя моя просьба, которую в силах исполнить каждый: поделитесь ссылкой на материал в социальных сетях. Может кто-то из ваших друзей захочет помочь. Потому что за любую жизнь, если она дана, нужно бороться, даже если она самая безнадежная.